Laatste nieuws

De rector magnificus van de Vrije Universiteit en de raad van bestuur van het VU Medisch Centrum nodigen u van harte uit tot het bijwonen van de openbare zitting van het College van Decanen, waarin de heer dr. A. Vonk Noordegraaf benoemd tot hoogleraar Longziekten, in het bijzonder ziekten van de pulmonale circulatie, zijn ambt hoopt te aanvaarden met het uitspreken van de rede

De onzichtbare patiënt ontdekt

 | Meer
Op vrijdag 10 september 2010 organiseert de stichting PHA in samenwerking met Tefa een Remodulin-dag in Utrecht.  | Meer
KiesBeter is een onafhankelijke overheidssite met betrouwbare informatie, bedoeld om inwoners van Nederland de weg te wijzen in de zorg.  | Meer
Op 26 mei vond het PH Event plaats, een dag die in het teken stond voor kinderen van ouders die aan de ernstige ziekte Pulmonale Hypertensie lijden. | Meer
Onlangs is de speciale website voor kinderen met PH online gegaan. | Meer
‘Ik heb wat, krijg ik ook wat?' is een vraag die mensen met een chronische ziekte, handicap of hoge leeftijd vaak stellen.  | Meer
Home > Actueel

Welkom bij Stichting PHA Nederland

De Stichting PHA Nederland (PHA NL) is een organisatie die is opgezet voor de belangenbehartiging van mensen met Pulmonale Hypertensie (PH).

Pulmonale Hypertensie is een zeldzame, progressieve en tot nu toe ongeneeslijke aandoening van de bloedvaten in de longen. Doordat de bloeddruk in de bloedvaten stijgt, krijgt het hart steeds meer moeite om het bloed door de longen te pompen. De rechter hartkamer vergroot zich.

Doelstelling van de stichting is het verspreiden van de kennis over PH, het behartigen van patiënten belangen en het bevorderen van medisch wetenschappelijk onderzoek.

Voor wie kan PHA NL iets betekenen?
PHA NL ondersteunt in de eerste plaats mensen met PH en diegenen die direct betrokken zijn bij iemand met PH; zoals ouders, partners en kinderen. Daarnaast kunnen ook andere belangstellenden voor informatie over PH bij PHA NL terecht.

Doneer veilig online aan de Stichting PHA met iDEAL

Zoeken