Laatste nieuws

In het VU Medisch Centrum te Amsterdam is door de afdelingen klinische genetica en longziekten onderzoek gestart naar specifieke eiwitten (zogenoemde cytokines) in het bloed van patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) en hun familieleden.  | Meer

Per 1 januari 2010 verandert er een aantal zaken in de zorg.

 | Meer
Stichting 2 Miljoen Handtekeningen wil komend jaar een zo groot mogelijk draagvlak in de samenleving creëren om daarmee de politiek te overtuigen om alsnog een Actief Donor Registratie (ADR) in te voeren. | Meer
 Binnen het team Pulmonale Hypertensie krijgen we veel vragen binnen over de Mexicaanse griep.  | Meer
Vanaf 1 juni hebben we een nieuw kantooradres te weten  | Meer
Een bucket list. Oftewel een alles-wat-je-wilt-doen-voordat-je-ooit-de-pijp-uitgaat-wensenlijstje. Ja, ook ik heb er één. | Meer
We zijn binnen de stichting continue bezig met het plannen en organiseren van lotgenotendagen. | Meer

Welkom bij Stichting PHA Nederland

De Stichting PHA Nederland (PHA NL) is een organisatie die is opgezet voor de belangenbehartiging van mensen met Pulmonale Hypertensie (PH).
Donateur worden Contact

Wat is Pulmonale Hypertensie?

 Pulmonale Arteriële Hypertensie (PAH) is een zeldzame aandoening van de bloedvaten in de longen.

Lees verder


De Medikeeper

De MedikeeperDe stichting verkoopt sinds kort een ‘Medikeeper'.

Lees verder


Papillon september 2009

PapillonDownload hier onze nieuwsbrief De Papillon uit september 2009 (PDF, 2 mb).

Lees verder


 

Het nieuwe Patientenboek is uit!

Het nieuwe Patiëntenboek is uit!Eén van onze doelstellingen is te zorgen dat ervaringen van lotgenoten gedeeld worden.

Lees verder


PHA sieraden

 Tijdens de lotgenotendag zijn twee zilveren sieraden geïntroduceerd met het logo van de stichting.

Lees verder


Je zal het maar hebben

 Aflevering van BNN-programma "Je zal het maar hebben" over Pulmonale Hypertensie. Aflevering van BNN-programma "Je zal het maar hebben" over Pulmonale Hypertensie.

Lees verder


Zoeken